宫颈癌疫苗对男性有效

美国疾病控制与预防中心近期确认，自2009年以来，其推荐使用的人类乳突病毒Gardasil疫苗在预防人类乳突病毒感染方面表现出色，安全有效。

早在2006年，美国食品与药物管理局（FDA）就已批准默沙东生产的Gardasil疫苗用于9至26周岁人群的预防接种，主要针对预防子宫颈癌和尖锐湿疣。不久后，美国的疫苗接种政策制定咨询机构——美国疾控中心免疫接种咨询委员会（ACIP）建议将Gardasil疫苗纳入所有11至12周岁女孩的常规接种计划。

去年，ACIP决定将Gardasil疫苗的接种人群扩展至男性，但并不推荐其为常规免疫。这一建议仅适用于Gardasil疫苗，而不适用于另一种在2009年被FDA批准的人类乳突病毒疫苗Cervarix。这是因为Cervarix疫苗主要针对预防引起宫颈癌的人类乳突病毒菌株，而不涵盖主要引起尖锐湿疣的病毒株。

卫生官员强调，人类乳突病毒（HPV）是引起尖锐湿疣和宫颈癌的主要原因，女性面临的风险尤其严重。他们提倡在女性中广泛接种疫苗，以解决这一公共卫生问题。对于男性普遍接种的成本效益问题仍存在争议。

美国疾控中心于5月27日发布了临时建议，确认Gardasil疫苗对男性同样有效。该疫苗不会纳入男性的常规接种计划。对于哪些男性应从这种疫苗接种中受益的问题，目前尚无明确规定。疾控中心科学家指出，该疫苗对通过性接触暴露于人类乳突病毒的情况最为有效。目前，FDA正在评估这种疫苗在发生同性性行为的男性中预防癌前生长的额外数据，未来可能会针对特殊、高风险人群提出更具体的建议。

这一进展为预防人类乳突病毒感染提供了新的选择，并有望降低尖锐湿疣和宫颈癌的发病率。