美批准转基因鸡加入制药队伍，以应对罕见遗传

在美国，基因技术的崭新篇章正被翻开。继转基因山羊、转基因兔之后，现在转基因鸡也跨入了制药领域的门槛。这些经过基因改造的鸡所产的蛋中，含有一种特殊的工程酶——人类治疗罕见遗传病的药物Kanuma。这一药物的诞生，标志着美国市场上利用转基因生物进行药物生产的产品系列又添新成员。据《自然》杂志报道，Kanuma是为了治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（LAL-D）而研发的孤儿药物，由于其在治疗中的突出表现，获得了美国食品和药物管理局（FDA）的优先审核权。

溶酶体酸性脂肪酶缺乏症是一种可怕的病症，会导致脂肪在患者的肝脏、和血管中堆积。对于患有此病的婴儿来说，他们面临着迅速夭折的威胁；对于老年患者，则可能出现肝脏肿大、纤维化和硬化以及心血管疾病等严重病症。在Kanuma问世之前，临床医生只能依靠营养支持治疗和有限的药物手段来应对，但效果并不理想。

如今，借助转基因技术，每一个经过基因改造的鸡的细胞中，都含有能够生产这种药物的特殊DNA。经过严格的审核和评估，FDA对这种遗传修饰进行了认可，并将其视为一种新的动物药品。在审核过程中，FDA深入调查了修改鸡的DNA是否会对它们造成伤害，以及修改后的DNA是否会传递给下一代并保持稳定。与近期批准用于人类消费的转基因三文鱼不同，这种转基因鸡不会进入食品供应链，因此不会带来食品安全问题。据FDA表示，这些鸡是在室内圈养的，因此意外进入食物链或对环境产生不利影响的可能性极小。

早在2009年，用转基因山羊奶生产的抗凝血药Atryn便经FDA批准上市；去年，用转基因兔生产的治疗遗传性血管性水肿药物也获得了该机构的认可。对于此次FDA批准转基因鸡制药的决定，普渡大学遗传学家威廉·缪尔表示赞赏。他称，FDA正在逐步开放市场，允许这些基因工程产品上市销售，这一趋势令人期待。随着技术的不断进步和研究的深入，未来必定会有更多类似的创新药物问世，为人类的健康事业带来更多的福音。